SYBR Green Ⅰ实时定量PCR快速检测鸭瘟病毒的研究

• 作 者: 汤承 索化夷 岳华 杨发龙 汤明
• 机 构: 西南民族大学生命科学与技术学院,重庆动物卫生监督站,西南大学食品科学学院
• 出 处: 中国动物检疫
• 发表日期: 2006年9期
• 关键词: 鸭瘟病毒 UL6和UL7基因 SYBR Green Ⅰ 荧光定量PCR duck plague virus UL6 and UL7 gene SYBR Gree

根据GenBank中鸭瘟病毒（DPV）UL6和UL7基因的保守序列，设计了一对特异性引物，扩增位于UL6和UL7基因第891-991位长度为101bp片断。以DPV标准强毒株DNA为模板，建立了SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测鸭瘟病毒的方法，用该方法检测鸭瘟标准强毒、疫苗毒及野毒株均为阳性，检测其他受试的非鸭瘟病毒DNA均为阴性，对鸭瘟强毒和疫苗毒人工感染鸭胚尿囊液的检出率均为100％，对6个临床送检样本的检出率为6／6，与病毒分离鉴定结果一致；最小检出量为1．57×10^4拷贝／