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先天性食管闭锁是严重的新生儿先天性畸形之一，是婴儿在胚胎早期食管发育过程中某一部分未出现空泡或空泡不融合所形成畸形。手术治疗是处理先天性食管闭锁最重要的措施。患儿常以CrossⅢ型多见，因存在食管气管瘘、术前多并发肺炎和低氧血症，术中易发返流误吸，因此合理的麻醉处理至关重要。我院近年成功实施先天性食管闭锁修补术42例，效果满意，现将麻醉处理报道如下。