【摘 要】
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【背景】传统引物延伸方法常与放射性标记结合使用，但由于放射性元素半衰期短、危害人体健康及严格的操作要求等限制了其在一般实验室的广泛使用。因此，开发新型的非放射性的引物延伸方法成为当前研究的热点。【目的】建立非放射性的引物延伸方法，并利用该方法实现对细菌RNA剪切加工位点的鉴定。【方法】将包含有RNA剪切位点的序列克隆至双荧光报告系统，然后利用荧光染料Cy5.5标记的寡核苷酸引物进行引物延伸，并辅以
【基金项目】
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国家自然科学基金（31871252，31571282，32170053）； 山西省自然科学基金（201901D211195）； 山西省高等学校中青年拔尖创新人才支持计划；
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【背景】传统引物延伸方法常与放射性标记结合使用，但由于放射性元素半衰期短、危害人体健康及严格的操作要求等限制了其在一般实验室的广泛使用。因此，开发新型的非放射性的引物延伸方法成为当前研究的热点。【目的】建立非放射性的引物延伸方法，并利用该方法实现对细菌RNA剪切加工位点的鉴定。【方法】将包含有RNA剪切位点的序列克隆至双荧光报告系统，然后利用荧光染料Cy5.5标记的寡核苷酸引物进行引物延伸，并辅以Northern blotting、RT-qPCR等技术，确定RNA剪切加工的精确位点。【结果】鉴定了来自解纤维梭菌cip-cel mRNA中的2个剪切加工位点，均位于颈环结构下游的单链区域，且在剪切位点附近未发现保守序列。【结论】基于Cy5.5标记的引物延伸法能够精确鉴定RNA剪切加工位点，且与传统的放射性引物延伸法相比，该方法具有更高的安全性和更快的检测速度，能够满足一般实验室的实验要求。
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