【摘 要】
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目的重组家蚕素Ⅱ基因（MBbxⅡ）稳定转染HepG2细胞,为研究MBbxⅡ在哺乳动物细胞中的生物学作用奠定基础。方法含有MBbxⅡ质粒转化大肠杆菌DH-5α感受态菌,挑取单克隆摇菌,中量提
【机 构】
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北华大学附属医院神经内科,吉林市中心医院心胸外科,吉林大学中日联谊医院中心研究室
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目的重组家蚕素Ⅱ基因（MBbxⅡ）稳定转染HepG2细胞,为研究MBbxⅡ在哺乳动物细胞中的生物学作用奠定基础。方法含有MBbxⅡ质粒转化大肠杆菌DH-5α感受态菌,挑取单克隆摇菌,中量提取质粒,转染HepG2细胞45 d,G418筛查。挑细胞单克隆继续培养,待细胞融合80%提取RNA并进行逆转录,RT-PCR鉴定目的条带。结果稳定转染MBbxⅡ于HepG2细胞中,转染后细胞可正常分裂增殖。结论本研究成功稳定转染MBbxⅡ基因于HepG2细胞中。
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