【摘 要】
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2016年6月28日美国食品药品监督管理局(FDA)批准美国吉利德(Gilead)科学公司研制的索非布韦(sofosbuvir)和维帕他韦复方制剂(商品名Epclusa)用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HC
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2016年6月28日美国食品药品监督管理局(FDA)批准美国吉利德(Gilead)科学公司研制的索非布韦(sofosbuvir)和维帕他韦复方制剂(商品名Epclusa)用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染,该药是首款获批用于治疗全部六种基因型丙型肝炎病毒的药物。对于患有中度至重度肝硬化(失代偿性肝硬化)的患者,Epclusa必须和利巴韦林联合使用。该药是一款固定剂量的复方药片,含有索非布韦和维帕他韦(velpatasvir)
June 28, 2016 The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved sofosbuvir and the formulation of verapamil (Epclusa), a product of Gilead Scientific Inc., United States of America for the treatment of chronic diseases in adults Hepatitis C virus (HCV) infection, the first drug approved for the treatment of all six genotypes of Hepatitis C virus. For patients with moderate to severe cirrhosis (decompensated cirrhosis), Epclusa must be combined with ribavirin. The drug is a fixed-dose compound containing sofosbuvir and velpavir (velpatasvir)
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