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先天性颌间组织闭锁较罕见,现将我们遇到的1例报告如下. 患者男性,出生2 d.出生时发现无法张口,身体发育在正常范围.足月顺产,父母非近亲婚配,母亲孕期正常,无外伤及精神创伤和服药史.家族中无类似病史.检查:全身一般情况尚好,心、肺未闻及病理性杂音,肝脾未触及.因无法进食,呈脱水状态.面下1/3短小,口裂大小正常,上下唇正常,口腔前庭存在,但上下颌牙龈融合为一体,上下牙槽突、颌骨存在,下颌骨较健康婴儿短小,薄弱.固有口腔无法探及.X线显示上下颌骨发育不良,未见牙胚.身体其他部位骨骼发育正常.临床诊断:先天性颌闭锁。