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应用基因重组技术将大鼠ＧＤＮＦ ｃＤＮＡ克隆到逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ中，用限制性内切酶酶切分析重组质粒ｐＬＮＳＮ－ＧＤＮＦ中ＧＤＮＦ基因的插入方向，用ＰＣＲ、斑点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交对重组质粒作进一步鉴定。结果表明：ＧＤＮＦ ｃＤＮＡ已正确地克隆到逆转灵病毒载体ｐＬＸＳＮ中而构建成重组逆转录病毒载体，成功构建的真核细胞表达载体可作为基因治疗的高效基因转移载体。本研究为进一步开展ＧＤＮＦ基因