【摘 要】
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将载药微球分散在温敏凝胶中构成的复合埋植给药系统,可实现长期稳定给药。以载有纳曲酮的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)微球与甲基纤维素温敏凝胶构成的释药系统为例,研究了药物
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将载药微球分散在温敏凝胶中构成的复合埋植给药系统,可实现长期稳定给药。以载有纳曲酮的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)微球与甲基纤维素温敏凝胶构成的释药系统为例,研究了药物在该系统中的释放动力学特征和模型。结果表明复合系统中的释药主要受药物在微球中的释放控制;水凝胶改变了微球的存在环境,增加了水的扩散阻力,使药物扩散系数减小,微球溶蚀速率降低,达到最大溶蚀速率的时间推迟,从而使释药速率降低并更加平稳。将上述影响引入微球释药模型,建立了微球-凝胶系统释药模型,模拟结果和实验数据吻合较好。通过调整微球材料的相对分子量和亲疏水性,实现了纳曲酮超过60 d的恒速释放。
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