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目的合成2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚。方法以邻碘苯胺与苯乙炔为起始原料，通过Sonogashira交叉偶联反应、亲电环合反应合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚。结果合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚，反应总收率为80．6％。结论该反应条件温和，产物立体选择性好，收率较高，尤其是碘单质作用下的亲电环合反应，是在无金属条件进行的，产物结构经NMR和MS得到了确证。