【摘 要】
：
乙酰半胱氨酸(NAC)在临床常用于祛痰和解救对乙酰氨基酚中毒,具有抗氧化、抗炎、扩张微血管、保护核酸分子、抗获得性免疫缺陷综合征等多种药理作用,目前在临床有着更广泛的应用,如慢性阻塞性肺疾病、肺间质纤维化、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、囊性纤维化、支气管扩张症、药物性肝损伤等。本文对NAC的药理作用、临床应用及不同剂型制剂的研究情况进行了归纳总结,可为乙酰半胱氨酸的临床应用与进一步研究提供参考。
【机 构】
：
湖南中医药大学药学院,湖南华纳大药厂股份有限公司
【基金项目】
：
湖南省创新创业技术投资基金资助项目(2019GK5028)。
论文部分内容阅读
乙酰半胱氨酸(NAC)在临床常用于祛痰和解救对乙酰氨基酚中毒,具有抗氧化、抗炎、扩张微血管、保护核酸分子、抗获得性免疫缺陷综合征等多种药理作用,目前在临床有着更广泛的应用,如慢性阻塞性肺疾病、肺间质纤维化、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、囊性纤维化、支气管扩张症、药物性肝损伤等。本文对NAC的药理作用、临床应用及不同剂型制剂的研究情况进行了归纳总结,可为乙酰半胱氨酸的临床应用与进一步研究提供参考。
其他文献
目的从线粒体功能方面探究特异性靶向葡萄糖转运-1抑制药(STF-31)对人睾丸癌细胞I-10凋亡的影响。方法向I-10细胞分别加入低、中、高3个浓度(4,8,16μmol·L-1)的STF-31作为实验组,空白对照组加入等量培养基。用活性氧试剂盒检测细胞线粒体功能变化,四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖抑制率,碘化丙啶双染法检测细胞凋亡率,蛋白质印迹法检测线B淋巴细胞白血病/淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、裂解半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和
肌腱和韧带承受很高的拉伸负荷,如果过度使用或创伤很容易造成撕裂,导致严重的疼痛和残疾.传统的保守治疗和手术治疗有愈合时间长、再损伤率高和瘢痕组织形成多等问题.在再生
近年来,C肽的生物活性及其在糖尿病中的作用备受关注,对糖尿病动物模型的研究和对1型糖尿病患者的早期临床试验揭示了C肽在糖尿病周围神经、肾和视网膜病变等并发症中的有益作用。C肽与细胞膜特异性结合,通过G蛋白和Ca2+依赖的途径诱导细胞内信号转导,导致内皮型一氧化氮合酶、Na+-K+-ATP酶和转录子的激活和表达,进而在抗炎、抗氧化和细胞保护机制中起重要作用,使C肽具有辅助治疗糖尿病尤其是糖尿病并发症的潜力。最新研究显示C肽在骨质疏松中的潜在保护作用,C肽通过激活成骨细胞系(Saos-2细胞)中的ERK1/2
目的观察重组人生长激素注射液(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的临床疗效及安全性。方法80例GHD患儿均给予rhGH每次按0.10~0.15 U·kg-1·d-1,每晚睡前30 min皮下注射,连续治疗3个月。比较患儿治疗前后的身高、生长速率(GV)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)。用Pearson方法对身高标准差变化值(△HtSDS)、身高变化值(△身高)、生长速率变化值(△GV)、胰岛素样生长因子-1变化值(△IGF-1)等指标进行相关性分析,
目的 研究己酮可可碱对核因子-κB受体活化因子配基(RANKL)诱导的牙龈间充质干细胞破骨细胞分化功能的抑制作用及其相关机制.方法 将获得牙龈间充质干细胞(MSCs)用RANKL刺激
目的 研究银杏达莫联合丁苯酞对缺血性脑卒中后认知功能障碍患者沉默信息调节因子-1(SIRT1)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的影响.方法 将缺血性脑卒中后认知功能障碍患者152例
目的观察沙库巴曲缬沙坦对射血分数降低性心力衰竭(HF-REF)患者心力衰竭易损期的治疗效果。方法患者分为对照组32例,试验组31例。对照组在常规治疗方法基础上给予盐酸贝那普利片,每次10 mg,每日1次,口服。试验组在常规治疗方法基础上给予沙库巴曲颉沙坦钠片,停用其他血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂后48 h开始给药,起始剂量50 mg,每日2次,口服;服药2周后,提升剂量至100 mg,每日2次,口服;之后逐步提升剂量至200 mg,每日2次,口服。2组的治疗效果检测时间均为出院后3个月(
目的 观察丁苯酞序贯联合常规用药治疗脑梗死合并颈内动脉中、重度狭窄的效果.方法 将92例急性脑梗死患者随机分为对照组46例与试验组46例.对照组给予阿司匹林,每次300 mg,qd
目的探讨安石榴苷(Punicalagin,PUN)通过靶向磷酸酶及张力蛋白同源物(phosphate and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN)基因逆转结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)细胞LoVo对奥沙利铂(Oxaliplatin,Oxa)耐药性的作用。方法首先诱导和建立耐Oxa的LoVo细胞系LoVo/Oxa;本研究的实验分为0μmol·L
-1PUN组(无预处理)、100μmol·L
-1
随着近年来多种新药的临床应用,多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)患者的中位生存期明显延长,但MM仍然无法治愈。越来越多的证据表明免疫抑制微环境能为MM细胞提供庇护所,促进MM进展。其中多种免疫细胞共同参与MM免疫抑制微环境的形成,如肿瘤相关巨噬细胞、髓源性抑制细胞、破骨细胞、调节性T细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞等,促进MM细胞免疫逃逸。本文就参与介导MM免疫抑制微环境的免疫细胞及可能的机制进行总结,以期为纠正MM免疫抑制微环境及探索新的治疗策略提供启发。