尼美舒利连续使用不能超过15天

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鉴于发现尼美舒利有引起肝衰竭的严重不良反应,爱尔兰药监局于2007年5月宣布中止尼美舒利口服制剂的市场销售,并提醒患者立即停止使用该药。对于此项决定是否应在欧盟所有成员国中执行,欧洲药品管理局(EMEA)下属人用医药产品委员会(CHMP)于次月开展了对尼美舒利制剂肝脏安全性 In response to the discovery that nimesulide has serious adverse reactions that cause liver failure, the Irish Food and Drug Administration announced in May 2007 suspension of the marketing of nimesulide oral preparations and reminded patients to discontinue the use of the drug immediately. Whether this decision should be implemented in all EU member states, the European Medicines Agency (EMEA) Subcommittee on Medicinal Products (CHMP) conducted the next month on the safety of nimesulide preparations
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