【摘 要】
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目的:观察拓扑替康(TPT)联合顺铂(PDD)治疗肺癌脑转移的疗效与毒性。方法:28例患者分别接受5天用药或每周用药方案化疗2~6周期。16例患者接受TPT1·2mg/m2,第1~5天;12例患者
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院肿瘤中心,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心,南京医科大学第一附属医院肿瘤中
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目的:观察拓扑替康(TPT)联合顺铂(PDD)治疗肺癌脑转移的疗效与毒性。方法:28例患者分别接受5天用药或每周用药方案化疗2~6周期。16例患者接受TPT1·2mg/m2,第1~5天;12例患者接受TPT2·5mg/m2,第1、8、15天;均联合PDD25mg/m2,第1~3天,28天为1周期。按WHO标准评价疗效及不良反应。结果:28例中无完全缓解,部分缓解(PR)11例(39·3%),稳定(SD)10例(35·7%)和进展(PD)7例(25·0%)。中位疾病进展时间为5·2个月,中位生存时间为8·7个月。结论:TPT联合PDD治疗肺癌脑转移患者效果肯定,毒副反应能够耐受,值得进一步推广使用并深入探讨。
Objective: To observe the curative effect and toxicity of topotecan (TPT) combined with cisplatin (PDD) on brain metastasis of lung cancer. METHODS: Twenty-eight patients received 5 days of medication or weekly chemotherapy regimen for 2 to 6 cycles. 16 patients received TPT1 · 2mg / m2 on day 1 to 5; 12 patients received TPT2 · 5mg / m2 on days 1, 8 and 15; both combined PDD 25mg / m2 on days 1 to 3 and 28 days on day 1 cycle. According to WHO standard evaluation of efficacy and adverse reactions. Results: There were no complete remission in 28 cases, partial response (PR) in 11 cases (39.3%), stable (SD) in 10 cases (35.7%) and progression (PD) in 7 cases (25.0%). The median time to progression was 5.2 months and the median survival time was 8.7 months. Conclusion: TPT combined with PDD in patients with brain metastasis of lung cancer affirmation effect, side effects can tolerate, it is worth further promotion and use of and in-depth discussion.
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