【摘 要】
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目的分析孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响。方法选取2014年2月—2015年2月南阳市第二人民医院收
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目的分析孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响。方法选取2014年2月—2015年2月南阳市第二人民医院收治的支气管哮喘患者112例,随机分为治疗组和对照组,各56例。对照组患者在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,治疗组患者在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组患者疗程均为12周。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清炎性因子水平〔白介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）〕、肺功能指标〔呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）〕、免疫功能指标（CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD4+/CD8+比值）,并观察治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗组患者临床疗效优于对照组（u=2.007,P=0.045）。治疗前两组患者血清IL-6和TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后治疗组患者血清IL-6和TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。治疗前两组患者PEF、FVC、FEV1比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后治疗组患者PEF、FVC、FEV1高于对照组（P<0.05）。治疗前两组患者CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD4+/CD8+比值比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后治疗组患者CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD4+/CD8+比值均高于对照组（P<0.05）。治疗期间两组患者均未发生严重药物不良反应。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效确切,能有效降低血清炎性因子水平,改善患者肺功能及免疫功能,且安全性较高。
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