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目的探讨拉米夫定联合左旋咪唑抗乙型肝炎病毒疗效。方法将人选病例随机分为3组。研究组:拉米夫定0.1g,1/d,疗程6个月;左旋咪唑搽剂5ml,涂于双大腿内侧,隔3d涂1次,疗程6个月。对照A组:拉米夫定用法同上,苦参素胶囊0.2g。2/d,疗程6个月。对照B组:拉米夫定用法同上。观察肝功能,HBV血清5项标志,HBVDNA。结果研究组ALT复常率为89.09%,与对照A组(88.37%)比较,无显著性差异(P〉O.05)。但高于对照B组(66.67%,P〈O.01)。研究组ALT复常率、平均天数与2对照组