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目的 探讨咖啡酸苯一酯(CAPE)对人宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用.方法 将宫颈癌HeLa细胞经不同浓度的CAPE作用24 h,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法检测细胞抑制效应与CAPE浓度的关系.将HeLa细胞设对照组和药物组,两组均经60 Coγ射线照射0、2、4、6和8 Gy,计数细胞克隆;另将HeLa细胞设对照组、CAPE组、单纯照射组、照射+CAPE组,流式细胞检测技术分析CAPE对细胞周期的影响.结果 CAPE对HeLa细胞的抑制率呈剂量依赖性增加(F=126.49-3654.88,P＜0.01);细胞经60Co γ射线照射后,HeLa细胞克隆存活率随着照射剂量的增加而降低(F=174.42～9422.81,P＜0.01);相同剂量下,药物组的HeLa细胞克隆存活率低于对照组(F=120.14～251.91,P＜0.01);药物组和对照组HeLa细胞的平均致死剂量(D0)为1.45和1.82 Gy、准阈剂量(Dq)为1.89和3.21 Gy,药物组较小,放射增敏比(SER)为1.26＞1;与对照组相比,CAPE组及单纯照射组G2/M期的细胞比例升高(P＜0.01),而在照射+CAPE组则降低(P＜0.01).结论 CAPE通过对人宫颈癌HeLa细胞G2/M期的阻滞及可能抑制细胞亚致死性损伤修复能力,发挥放射增敏作用。