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测定了醋氨已酸锌（ＺＡＣ）在大鼠体内的药代动力学。结果表明：大鼠ｐｏＺＡＣ吸收迅速，给药后１．５ｈ即可达峰，其后稍快下降。３个剂量组的吸收峰时及半衰期基本一致，Ｔ１／２约在１．５ｈ，峰浓度、ＡＵＣ及ＣＬ／Ｆ呈剂量依赖关系。ＺＡＣ在大鼠的药代动力学模型为一室模型。组织分布的实验结果表明：服药２ｈ后药物可广泛分布于各组织中，主要集中在胃、肠；肾、肝、血浆及肺次之；心、脾、脑较低；肌肉、子宫未检出。６ｈ后胃中含锌量稍降，肺中含量变化不大，其它组织的药物浓度普遍明显下降，表明该药在组织中不易蓄积。ＺＡＣｐｏ后主要