【摘 要】
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目的 检测白血病相关29种染色体结构畸变形成的融合基因并对其在白血病MICM分型、危险度分组和微小残留病(MRD)检测中的临床价值进行分析.方法 采用多重巢式反转录-聚合酶链
【机 构】
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安徽省立医院中心实验室,安徽省立医院血液科
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目的 检测白血病相关29种染色体结构畸变形成的融合基因并对其在白血病MICM分型、危险度分组和微小残留病(MRD)检测中的临床价值进行分析.方法 采用多重巢式反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对141例白血病患者进行29种染色体结构畸变形成的融合基因进行分析,并与骨髓染色体检测结果进行对比分析.结果 141 例白血病患者的骨髓或外周血标本中,66例(46.8%)阳性,具有13种染色体结构畸变产生的融合基因,包括PML/RARá、bcr-abl p210、bcr-abl pl9O、AML1/ETO、TEL/AML1、E2A/PBX1、MLL/AFX、MLL/AF6、MLL/AF9、dupMLL、MLL/ENL、CBFB/MYH11、TLS/ERG等.在78例ALL和57例AML标本中,分别有27例(47.4%)和33例(42.3%)为阳性,染色体结构畸变产生的融合基因分别为7种和6种.结论 采用多重巢式RT-PCR方法,可快速分析29种染色体结构畸变产生的融合基因,可同时筛选出29种急性白血病的常见染色体易位,帮助临床诊断、疾病危险度分组、预后判断和治疗后微量残留病的检测.
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