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研究了旨在克隆抗辐射菌Deinococcus radiodurans的lexA基因并构建其表达载体,以便于进一步研究lexA基因的功能及其在辐射抗性中的作用。主要的实验步骤包括分离提取抗辐射菌基因组DNA,分离出lexA基因并测定其序列,克隆于质粒载体PUC19,用电击穿孔法将重组的质粒导入在肠杆菌JM109,SDS-PAGE检测基因的表达。用定点突变技术,改变lexA基因核糖体结合位点(RBS)