【摘 要】
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为了研究家蚕凋亡蛋白酶（caspase-1）的原核表达及剪切方式，用PCR法扩增出家蚕caspase-1基因的cDNA。然后插入pET28a载体，得到阳性质粒pET28a—caspase-1，并转化感受态细胞BL21，用异
【机 构】
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江苏大学生命科学研究院,苏州大学生命科学学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划“973”项目（编号2005CB-121005）,江苏省教育厅高校科学研究项目（编号02KJD-18003）,江苏大学自然科学创新预研基金项目（编号04-CX08）.
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为了研究家蚕凋亡蛋白酶（caspase-1）的原核表达及剪切方式，用PCR法扩增出家蚕caspase-1基因的cDNA。然后插入pET28a载体，得到阳性质粒pET28a—caspase-1，并转化感受态细胞BL21，用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IFFG）诱导了caspase-1蛋白的表达。应用SDS—PAGE和Westernblot分析对其性质作检测，诱导3h后caspase-1蛋白得到剪切，5h开始降解。研究结果表明，caspase-1基因可在大肠杆菌BL21中诱导表达，并且能够进行自我剪切。
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