【摘 要】
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缺血性卒中是全球致死和残疾的主要疾病之一,发病率逐年上升,严重危害人类健康,在时间窗内实现血管再通及组织再灌注是治疗重点,有效的治疗方法包括静脉溶栓、机械取栓等[1],
【机 构】
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山西医科大学第二医院神经内科,山西太原030000
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缺血性卒中是全球致死和残疾的主要疾病之一,发病率逐年上升,严重危害人类健康,在时间窗内实现血管再通及组织再灌注是治疗重点,有效的治疗方法包括静脉溶栓、机械取栓等[1],然而再灌注后发生脑缺血/再灌注损伤(cere-bral ischemia-reperfusion injury,CIRI)可导致患者产生更为严重的神经损伤和功能缺损.在CIRI发生过程中,活性氧大量产生且清除不足,氧化和抗氧化作用失衡造成细胞、组织氧化损伤,氧化应激是CIRI的关键环节.核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是调控内源性抗氧化应激的重要转录因子,研究表明其介导的信号通路可通过抗氧化应激、抗炎、调节线粒体分裂和细胞凋亡、保护血脑屏障等多个途径减轻脑缺血再灌注损伤,可作为治疗缺血性卒中的新策略.现将Nrf2基本结构、调控机制及其在脑缺血再灌注损伤中作用的研究进展整理如下.
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2组(H
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