【摘 要】
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为建立一串红SRAP—PCR体系。对影响SRAP—PCR的退火温度、引物、dNTP、模板DNA、Taq酶等因素进行优化，并进一步对17个一串红品种进行了鉴定。确定了适宜的一串红SRAP—PCR反
【机 构】
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杭州市农业科学研究院园艺研究所,浙江大学原子核农业科学研究所
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为建立一串红SRAP—PCR体系。对影响SRAP—PCR的退火温度、引物、dNTP、模板DNA、Taq酶等因素进行优化，并进一步对17个一串红品种进行了鉴定。确定了适宜的一串红SRAP—PCR反应体系，反应总体积25斗l，包括PCR缓冲液（含2．0mmol·L^-1MgCl2），模板DNA60ng，dNTP0．2mmol·L^-1，引物0．4IXmol·L^-1，Taq酶1U。反应程序为：94℃预变性5min后，按94℃变性45s、35℃复性60s、72℃延伸90s，进行5个
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