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[目的]克隆并分析甜菜夜蛾核多角体病毒（却odoptera exigua muhicapsid nucleopolyhedrovirus，SeMNPV）ORF62全长基因（Se62）。[方法l采用PCR的方法扩增Se62基因，将其克隆至pMDl8．T载体上，获得了重组质粒T．5e62，进行序列测定和分析。[结果]获得大小为1128bp左右的序列，扩增序列与GenBank登录序列（No．NC_002169）核苷酸同源性100％。序列分析表明，Se62基因编码蛋白（SE62）存在明显的跨膜区域，有多个蛋白激酶