【摘 要】
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目的:观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断(spinal nerve ligation and transection,SNL)大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1(GLT-1)表达的影响,探讨najanalgesin脊髓镇痛机制.方法:100只♂SD大鼠,随机分为假手术组(A)、SNL模型组(B)、SNL+ najanalgesin组(C)、SNL+生理盐水对照组(D)、
【机 构】
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中山大学中山医学院药理学系,广东广州510080;广州军区广州总医院药学部,广东广州510010
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目的:
观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断(spinal nerve ligation and transection,SNL)大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1(GLT-1)表达的影响,探讨najanalgesin脊髓镇痛机制.
方法:
100只♂SD大鼠,随机分为假手术组(A)、SNL模型组(B)、SNL+ najanalgesin组(C)、SNL+生理盐水对照组(D)、SNL+najanalgesin+脂质体(E)、SNL+ najanalgesin+脂质体+GLT-1反义寡核苷酸(F)6大组.鞘内分别注射10 uL生理盐水(A、D)、40 ng·kg-lnajanalgesin (C、E、F),每日一次,在注射najanalgesin的同时于第3d一次性注射脂质体+GLT-1As-ODNs 10μL(F)以及脂质体1OμL(E),术后1、4、7d (A、B、C、D)及第7d(E、F)取各组大鼠L4～L6脊髓节段,检测各组GLT-1mRNA和蛋白表达改变.
结果:
本课题组已经采用SNL成功建立了神经病理性疼痛模型.(1)、与假手术组相比,B、D组大鼠GLT-1mRNA和蛋白表达先增加再降低,C组大鼠GLT-1mRNA和蛋白表达明显增加,但不随时间变化.与D组相比,C组大鼠第7dGLT-1mRNA和蛋白表达明显增高.(2)、与椎管内注射najanalgesin组相比,椎管内注射GLT-1As-ODNs后,F组GLT-1表达明显下降,而脂质体对照组GLT-1的表达基本不变.
结论:
Najanalgesin可以增加脊髓GLT-1mRNA和蛋白表达,是其脊髓镇痛机制之一.
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