不同剂量60Co-γ射线辐照对小儿感冒颗粒挥发性成分的影响

• 作 者: 吉训恋 钟绍金 张雁
• 机 构: 海口市人民医院药学部; 湖南省湘潭市食品药品检验所
• 出 处: 药物分析杂志
• 发表日期: 2004年期
• 关键词: 小儿感冒颗粒 60Co-γ射线 百秋李醇 广藿香酮 α-蒎烯 β-蒎烯 薄荷脑

目的:建立气相色谱法同时测定小儿感冒颗粒中α-蒎烯、β-蒎烯、薄荷脑、百秋李醇和广藿香酮5个挥发性成分的含量,考察不同剂量⁶⁰Co-γ射线辐照前后挥发性成分的变化。方法:采用Agilent HP-5MS（30 m×0.32 mm×0.25μm）色谱柱,柱温采用程序升温,进样口温度220℃,检测器温度250℃,分流比为30:1,检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,流速为1.5 mL·min^-1,进样量为1μL。分别选择2、5、8 kGy的辐照剂量对小儿感冒颗粒进行辐照,比较辐照前后小儿感冒颗粒中5个挥发性成分含量的变化,并进行成组t检验考察其显著情况。结果:百秋李醇、广藿香酮、α-蒎烯、β-蒎烯及薄荷脑进样量分别在0.011 38～0.568 8、0.018 84～0.941 9、0.010 97～0.548 5、0.017 58～0.879 0及0.020 86～1.043 1μg范围内有良好线性,平均加样回收率分别为101.8%、100.9%、99.7%、98.9%和100.5%,RSD分别为1.3%、1.1%、0.90%、1.0%和1.2%。经过2、5、8 kGy辐照后,小儿感冒颗粒所含的挥发性成分α-蒎烯、β-蒎烯、薄荷脑、百秋李醇和广藿香酮均有变化,经成组t检验,在超过5 kGy后,α-蒎烯辐照前后含量变化显著（P<0.05）。结论:所建立的小儿感冒颗粒挥发性成分测定方法回收率高,重复性好,灵敏度高,可作为小儿感冒颗粒质控方法。在辐照剂量不超过5 kGy时,各挥发性成分变化不显著,可为小儿感冒颗粒辐照灭菌手段提供参考。