【摘 要】
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目的 建立阿胶酶解物HPLC指纹图谱.方法 阿胶酶解物的分析采用Gemini NX C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相0.2 mol/L无水硫酸钠-乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25
【机 构】
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济宁医学院药学院,山东日照276826;中国中医科学院中药研究所,北京100700;东阿阿胶股份有限公司,国家胶类中药工程技术研究中心,山东东阿252201;山东中医药大学药学院,山东济南250355
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目的 建立阿胶酶解物HPLC指纹图谱.方法 阿胶酶解物的分析采用Gemini NX C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相0.2 mol/L无水硫酸钠-乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25℃;检测波长280 nm,并进行相似度、聚类分析及主成分分析.结果 胰蛋白酶酶解物指纹图谱显示3厂家样品存在5个共有峰;糜蛋白酶酶解物指纹图谱显示了3厂家样品的高一致性,出现13个共有峰;各样品相似度均大于0.9.同仁堂及多数东阿阿胶的类别距离＜5,可与相对分散的福牌阿胶进行区分;同仁堂阿胶类别距离＜5,但3厂家类别不易区分.同仁堂与东阿阿胶相对集中,而福牌阿胶较分散;在散点图A1～ A2、A2～ A4可区分出东阿阿胶、A1 ～A3、A3～A4中可区分出福牌阿胶,A2～ A3可以区分3厂家阿胶、A1～ A4可以区分3厂家与其他品牌阿胶.结论 该方法稳定可靠,可用于阿胶的质量控制.
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