【摘 要】
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为研究猪多杀性巴氏杆菌（Pm）重组抗菌肽ABC转运体ATP结合蛋白的免疫保护性,本研究采用PCR方法扩增该蛋白基因,并将其克隆于pET-28a（＋）中构建重组质粒pET-ABP,转化大肠杆菌BL21（DE3）,
【机 构】
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湖南农业大学动物科学技术学院,湖南农业大学动物医学院
【基金项目】
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湖南省自然科学基金项目(14JJ4077)
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为研究猪多杀性巴氏杆菌（Pm）重组抗菌肽ABC转运体ATP结合蛋白的免疫保护性,本研究采用PCR方法扩增该蛋白基因,并将其克隆于pET-28a（＋）中构建重组质粒pET-ABP,转化大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导重组蛋白表达。分析表明,猪Pm抗菌肽ABC转运体ATP结合蛋白基因为696 bp,编码231 aa,不同血清型的该蛋白基因推导氨基酸序列同源性达99%以上。表达的蛋白分子量约为27 ku。动物实验表明,实验组小鼠三免后第14 d其血清IgG抗体水平显著升高,明显高于对照组。对照组攻毒后3
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