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早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)原称晶体后纤维增殖症，1942年由Terry首先报道，1984年正式定名为早产儿视网膜病［1］。rnrn1 研究现状rn 20世纪80年代以来，随着医疗护理技术的进步，早产低体重儿的成活率得到了大大提高，ROP的发生率也呈上升趋势，导致儿童视力损害的比例逐年增加，已引起人们的重视。该病是一种增殖性视网膜病变，其特征为视网膜缺血，新生血管形成，临床上可造成视网膜变性、脱离、并发白内障、继发性青光眼、斜视、弱视，严重者可致盲［2］。据统计，目前在美国每年出生体重不足1500g的新生儿中，其中约有21.6%发生各种类型的ROP，这些患儿中因ROP而发生伴有视力障碍的眼疾占26.3%，其中6.3%的患儿最终成为法定盲［2］。该病确切的发病机制尚无定论，存在着各种学说，但公认与新生儿时期高危因素有密切关系，各国学者对早产低体重和吸氧与ROP的关系进行了较多的研究，其它如各种低氧因素、严重感染、高碳酸血症、贫血、输血、高胆红素血症、某些药物的应用等也可能成为ROP的原因。由于该病早期多提倡冷凝或激光治疗，其效果良好，患儿多可维持较好视力，发展到视网膜脱离时，即使做了甚为复杂的玻璃体手术，也极少能恢复有用视力，因此治疗ROP的关键在于早期诊断。为此阐明ROP与早产低体重和吸氧的关系，有利于对高危病例进行筛选，以达到早期诊断的目的。