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以马铃薯（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ Ｌ．）品种“津引８号”微薯切片作为外植体，采用微束激光穿刺技术获得了商陆抗病毒蛋白（ＰＡＰ）ｃＤＮＡ的导入、整合与表达。实验首次利用庆大霉素筛选马铃薯再生苗，庆大霉素筛选浓度为８０ｍｇ／Ｌ，共得到６５株庆大霉素抗性苗，全部移栽成活。ＰＣＲ扩增和ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析表明，ＰＡＰｃＤＮＡ已经稳定整合到马铃薯基因组。攻毒实现发现，多数转基因植株生长健康，对供试病毒ＰＶＸ具有高度抗性。