【摘 要】
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目的 建立了防晒剂化妆品中16种紫外线吸收剂的超高效液相色谱-串联质谱分析方法.方法 样品经少量四氢呋喃提取,用甲醇:水(3 ∶ 1,V/V)定容,涡旋超声提取后,采用Waters ACQUI
【机 构】
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河南省食品药品检验所,河南郑州450008
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目的 建立了防晒剂化妆品中16种紫外线吸收剂的超高效液相色谱-串联质谱分析方法.方法 样品经少量四氢呋喃提取,用甲醇:水(3 ∶ 1,V/V)定容,涡旋超声提取后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm ×50 mm,1.7 μm)分离,以0.1％甲酸甲醇-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱.采用多反应监测(MRM)模式进行质谱确认,根据保留时间和特征离子的相对丰度比进行定性,外标法定量.结果 16种紫外线吸收剂在20 ng/ml～500 ng/ml响应值与浓度呈良好线性关系,方法定量限为1.4 μg/g～8.6 μg/g,以样品的空白中加入低、中、高3个水平点的平均回收率为82.1％～97.2％,相对标准偏差(RSD)为1.4％～6.6％.结论 该方法适用膏状、乳状防晒剂化妆品,灵敏度高,重现性好.用于防晒剂化妆品中16种紫外线吸收剂的检测具有良好的适应性.
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