【摘 要】
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通过 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和 2 ,3,4 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼的亲核加成反应合成了 1 0个 1 芳酰基 4 (
【机 构】
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通过 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和 2 ,3,4 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼的亲核加成反应合成了 1 0个 1 芳酰基 4 ( 1′ N 2′,3′,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖基 )氨基硫脲和 7个 1 芳酰基 4 ( 1′ N 2′,3′,4′ 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖基 )氨基硫脲 ,所得化合物的结构经元素分析 ,IR ,1 HNMR确证 .
By two, three, four, six four O acetyl β D glucopyranosyl glucose isothiocyanate and 2,3,4 tri O acetyl β D pyranyl xylose isothiocyanate and substituted aryl Hydrazide nucleophilic addition reaction of 1 0 aroyl 4 (1 ’N 2’, 3 ’, 4’, 6 ’tetra O acetyl β D glucopyranosyl) thiosemicarbazide and 7 1 aroyl 4 (1 ’N 2’, 3 ’, 4’ triacetyl β D xylopyranosyl) thiosemicarbazide. The structure of the obtained compound was confirmed by elemental analysis, IR and 1 H NMR.
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