论文部分内容阅读
为对禽流感病毒（AIV）M1蛋白表（拟）位进行分析，本研究采用针对AIV M1蛋白的型特异性单克隆抗体（Mib），淘选M13噬菌体展示的7肽随机肽库，进行M1蛋白表（拟）位分析。筛选获得共有序列MDRxL或HPR，定位于M1蛋白93～99位（^93MDRAVKL699）和222-2304位（^22HPNSSAGLR^230）氨基酸区域。采用ELISA、竞争性ELISA分析不同噬菌体拟位与抗M1的MAb免疫反应性，表明含有MDRxL或HPR基序的噬菌体拟位能够与MAb发生特异性结合，并且其结合能够被天然病毒