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本研究针对去卵丘细胞的卵母细胞体外培养存在的问题，以卵巢组织、卵丘细胞为介质来模拟卵母细胞在体内的状态，试验分为5组:M1，直接培养法(对照组);M2，与单层卵丘细胞共培养法;M3>未扩展卵丘细胞包围法;M4,扩展卵丘细胞团支撑法;M5,卵巢组织薄片包围法。培养24 h后计算第一极体(PB1)排出率，随后对这些卵母细胞进行孤雌激活。结果发现:成熟24 h时，M4组的第一极体排出率明显高于M1组和M5组，其他各组间没有显著差异(P>0. 05);孤雌激活结果显示M5组的卵裂率显著低于M1组(P<0. 05)，而M2组与M1组间没有差异(P>0. 05);但M3和M4两组的囊胚发育率显著高于M1组和M5组(P<0. 05)。结论:(1)扩展卵丘细胞团支撑法支持无卵丘的水牛卵母细胞的体外核质成熟，而未扩展卵丘细胞包围法促进卵母细胞胞质的成熟，这可能是通过重新构建卵丘一卵母细胞间的间隙连接实现的;(2)与单层卵丘细胞共培养法并不能促进无卵丘的水牛卵母细胞的核成熟及其发育潜力;(3)用卵巢组织包围不能模拟体内卵巢的环境，且卵巢组织可能分泌抑制卵母细胞胞质成熟的因子。