【摘 要】
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利用RT-PCR方法从拟南芥中分离了1个CK基因家族成员CK1A,该基因的ORF全长2112 bp,编码一条703个氨基酸残基的多肽.构建了CK1A基因的植物表达载体35S:GFP:CK1A,采用基因枪法进
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利用RT-PCR方法从拟南芥中分离了1个CK基因家族成员CK1A,该基因的ORF全长2112 bp,编码一条703个氨基酸残基的多肽.构建了CK1A基因的植物表达载体35S:GFP:CK1A,采用基因枪法进行的洋葱表皮细胞GFP瞬时表达实验表明,荧光信号主要分布在细胞核上,显示CK1A基因的产物可能在细胞核上发挥作用.半定量RT-PCR分析表明:CK1A基因在花中表达量最大,其次是茎和根,在叶和叶柄中表达量较弱.蓝光使CK1A基因的表达升高,12 h时表达量明显增加,24 h时表达量下降.酵母双杂交结果显示CKIA蛋白在蓝光下能与CRY2蛋白发生相互作用,暗示CK1A基因可能参与拟南芥的蓝光信号传导途径.
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