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目的
探究靶向转铁蛋白受体的荧光探针在原位胶质瘤动物模型上的应用价值。
方法将人胶质瘤细胞株U87转染表达荧光素酶的慢病毒H113，构建稳定表达荧光素酶的U87-MG H113稳定细胞株。在15只小鼠尾状核头部接种U87-MG H113细胞。接种3周后，腹腔注射荧光素酶底物，在小动物活体成像仪上采用荧光素酶专用检测通道检测确定成瘤。将确定成瘤的12只动物模型按随机数字表法随机分为PBS组、Cy5-CRT组、Cy5-CG7C组3组，尾静脉分别注射200 μl 0.1 mol/L的PBS、Cy5-CRT、Cy5-CG7C，注射24、36 、48 h后在小动物活体成像仪上采用Cy5专用检测通道检测。
结果(1)成功构建了稳定表达荧光素酶的细胞株，并且证实单位时间内检测到的信号强度与细胞数量的多少成线性关系；(2)在成像效果最好的36 h时间段，3组的荧光信号强度分别为5.78±0.16(PBS组)、44.16±0.33(Cy5-CRT组)、5.34±0.17(Cy5-CG7C组)，Cy5-CRT组明显强于PBS组和Cy5-CG7C组，差异有统计学意义(P<0.005)。
结论Cy5-CRT光学探针在胶质瘤处聚集，与正常脑组织有很好的区分性，具有潜在的临床应用价值。