新型蜀羊泉碱衍生物的合成及体外抗肿瘤活性

• 作 者: 查晓明 张斐然 单佳祺 陈艳客 张奕华 刘钧 孙宏斌
• 机 构: 中国药科大学新药研究中心,中国药科大学新药筛选中心,约翰·霍普金斯大学医学院
• 出 处: 中国药科大学学报
• 发表日期: 2004年期
• 关键词: 蜀羊泉碱衍生物 合成 抗肿瘤活性 soladulcidine derivatives synthesis antitumor activity

蜀羊泉碱是一类来源于白英的甾体生物碱,具有多种生物活性.本文通过时其C-3位羟基、E环和F环进行结构修饰,合成了10个蜀羊泉碱衍生物,并对人前列腺癌细胞PC-3进行了体外癌细胞增殖抑制实验.体外实验显示部分化合物对人前列腺癌细胞PC-3有较好增殖抑制作用,其中化合物19活性最好,其IC50为(4.8±0.9)μmol/L.