吉西他滨联合卡铂治疗转移性乳腺癌的临床观察

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目的:观察吉西他滨联合卡铂化疗治疗转移性乳腺癌的疗效。方法:针对51例转移性乳腺癌患者,给予吉西他滨联合卡铂治疗,吉西他滨800mg/m2,静脉滴注d1、d8,卡铂AUC 5,静脉滴注d2,21d为1个周期,每例患者治疗2个周期及以上。结果:在51例患者中,经治疗能完全缓解(CR)的12例,能部分缓解(PR)的23例,保持稳定(SD)的9例,发生进展(PD)的7例,有效率达到68.6%,中位疾病进展时间是8.6个月,中位生存时间达到18.3个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制,III度以上血小板和白细胞下降发生率分别为23.5%和35.3%,其余毒副反应均轻微,可耐受。结论:采用吉西他滨联合卡铂化疗,能较好地治疗转移性乳腺癌,毒性反应处于可耐受范围。
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