心肌致密化不全的病因是什么?

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答:心肌致密化不全(NVM)的病因迄今不明,儿童病例多呈家族性,近年基因学研究认为,它可能与Xq28染色体上的G4.5基因突变有关,另有报道基因RKBP12、11p15、LMNA等也可能与本病相关。胚胎早期心肌为由心肌纤维形成的肌小梁和深陷的小梁间隙(即隐窝)交织成的“海绵”样网状结构,其中 A: Myocardial degeneration (NVM) etiology so far unknown, most cases of children were familial, genetic studies in recent years that it may be related to Gq.5 gene mutation on the chromosome Xq28, and another reporter gene RKBP12, 11p15, LMNA And so may also be related to the disease. The early embryonic myocardium is a “sponge” -like network of muscle trabeculae formed by myocardial fibers and deep trabecular spaces (ie, crypts), of which
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