论文部分内容阅读
目的 研究姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒(Cur-PEG-PCL-NPs)在大鼠体内的药动学及其体外抗肿瘤作用.方法 采用HPLC法考察Cur-PEG-PCL-NPs在SD大鼠体内的药动学行为;采用MTT法考察Cur-PEG-PCL-NPs体外对人肝癌细胞HepG2的抑制作用.结果 姜黄素原药(Cur-Sol)和Cur-PEG-PCL-NPs在大鼠体内的药动学行为均符合二室模型,主要药动学参数分别为:Cur-Sol组t1/2α(7.76±1.80) min,t1/2β(20.11±5.30) min,AUC0→∞(248.59±25.31)mg· min·L-1,CL(0.08±0.008) mL· min-1;Cur-PEG-PCL-NPs组t1/2α(4.34±0.66) min,t1/28(207.20±12.17) min,AUC0→∞(573.06±64.21)mg·min·L-1,CL (0.04±0.004) mL·min-.体外抗肿瘤作用结果表明:Cur-PEG-PCL-NPs较Cur-Sol对HepG2细胞具有更强的抑制作用(P＜0.01).结论 制备的Cur-PEG-PCL-NPs具有缓释特性,能延长血中滞留时间,且对HepG2细胞的抑制作用优于Cur-Sol,为后续肝癌治疗提供实验参考.