特发性膜性肾病自身抗原及基因单核苷酸多态性研究

来源 :临床与病理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lwt159

【摘要】

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特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人肾病综合征的主要病因。现已发现M型磷脂酶A2受体(phospho-lipase A2 receptor,PLA2R)和1型血小板反应蛋白7A

【作者】

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徐维茜(综述) 刘晓刚(审校)

【机构】

：

哈尔滨医科大学附属第一医院肾内科

【出处】

：

临床与病理杂志

【发表日期】

：

2019年7期

【关键词】

：

特发性膜性肾病磷脂酶A2受体 1型血小板反应蛋白7A域单核苷酸多态性 idiopathic membranous nephropathyphospho-li

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特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人肾病综合征的主要病因。现已发现M型磷脂酶A2受体(phospho-lipase A2 receptor,PLA2R)和1型血小板反应蛋白7A域(thrombospondin-type 1 domain containing 7A,THSD7A)两种自身抗原与成人IMN相关。全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)确定了IMN两个最重要的危险因素为PLA2R(SN

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