影响MG-63细胞黏附和蛋白质吸附的PDMS表面处理

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为了将聚二甲基硅氧烷(PDMS)用作空间微流控细胞培养芯片的结构材料,需要克服其自身不利于细胞黏附以及容易吸附蛋白质的缺陷,故必须通过简单可靠的表面处理方法改变PDMS的表面特性.为此,以航天医学生物学研究中常用人骨肉瘤细胞MG-63的黏附和细胞培养液中常见蛋白质牛血清白蛋白(BSA)的吸附为衡量指标,比较了 4 种 PDMS 表面处理方法的效果,并初步研究了 PDMS 表面浸润性及形貌与 MG-63 黏附/BSA 吸附之间的关系.4 种方法分别为在 PDMS 表面自聚合聚多巴胺(PDA-PDMS)、涂覆聚赖氨酸(PLL-PDMS)、包被胶原蛋白Ⅰ型(COL-PDMS)和氧等离子体处理(ox-PDMS).用倒置荧光显微镜观察细胞黏附和铺展,并用CellTiter 96? AQueous单溶液细胞增殖检测试剂盒(MTS)检测培养 1~4,d 的 MG-63 活细胞活性;检测了吸附异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白(FTIC-BSA)后的 PDMS 表面荧光强度;测量了处理前后 PDMS 表面接触角及表面形貌.结果表明:PDA-PDMS和ox-PDMS变得亲水且较粗糙,而PLL-PDMS、COL-PDMS和未处理PDMS疏水且较平滑;MG-63经4种方法处理后,PDMS 表面均能较好地黏附和聚二甲基硅氧烷铺展,但在亲水表面黏附更持久;BSA 在亲水表面的吸附明显少于憎水表面.
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