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新生儿疾病筛查是指通过血液检查,对某些危害严重的先天性代谢性疾病进行集体筛查,使它们的临床症状尚未出现之前或表现轻微时而其生化、激素等指标变化已比较明显,此时即可早期诊断,早期治疗,从而可以避免患儿重要脏器出现不可逆性的损害,而导致死亡或生长及智能发育的落后.对于临床护理工作者准确合格地采集血标本是保证新生儿疾病筛查工作有效开展的关键.我院自2003年7月以来共开展新生儿先天性甲状腺功能低下症(CTH)和苯丙酮尿症(PKU)的2项筛查工作.共筛查新生儿722例.现将采血方法及护理体会报告如下.