论文部分内容阅读
设计并合成了一对ＰＣＲ反应引物，其５＇端引物除含有目的基因５＇端序列外，还外加Ｔ７ＲＮＡ聚合酶启动子的１７个核苷酸，３＇端引物则按常规设计，以染色体ＤＮＡ为模板，通过ＰＣＲ，可扩增出带有Ｔ７ＲＮＡ聚合酶启动子的目的基因ＤＮＡ片段，以此ＰＣＲ产物为模板，在体外成功实现了高效转录，这是一种快速、简便构建体外高效转录系统的好方法。