【摘 要】
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采用cDNA阵列方法,以拟南芥油菜素内酯合成缺陷突变体det2的悬浮细胞培养系为材料,对油菜素内酯的应答基因进行了系统鉴定.在13000个cDNA克隆中,初步鉴定出53个油菜素内酯的应答克隆.对这些克隆的序列分析表明:19个克隆为新基因,3个为涉及细胞分裂调控的基因,4个是与逆境反应有关的基因,4个是参与植物细胞信号转导分子或转录因子基因,3个是涉及RNA拼接及结构有关的基因.还发现植物其他一些生
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采用cDNA阵列方法,以拟南芥油菜素内酯合成缺陷突变体det2的悬浮细胞培养系为材料,对油菜素内酯的应答基因进行了系统鉴定.在13000个cDNA克隆中,初步鉴定出53个油菜素内酯的应答克隆.对这些克隆的序列分析表明:19个克隆为新基因,3个为涉及细胞分裂调控的基因,4个是与逆境反应有关的基因,4个是参与植物细胞信号转导分子或转录因子基因,3个是涉及RNA拼接及结构有关的基因.还发现植物其他一些生理过程基因的表达受到了油菜素内酯的影响,包括光反应、离子运输及一些合成酶基因等.这些结果从基因表达水平说
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通过对内对间相关能的计算，发现Ｃｌ，Ｃｌ－及其化合物中的Ｋ电子层的对内相关能基本上是一常数，而且Ｃｌ的Ｋ，Ｌ层电子层内相关能和它们之间的层间相关能也变化很小．另外，所研究的ＭＣｌ系列化合物中Ｃｌ价电子对相关能的贡献是跟ＭＣｌ的离子性有关，即随着化合物离子性的增加而增加，但其相关能最大不大于Ｃｌ离子的，最小不小于Ｃｌ原子的．这些规律对人们考虑一些化合物的相关能，以至化学反应能量很有参考意义．
研究了pH值对纯高岭土和Mg-Al-混合金属氢氧化物(简称MMH)-高岭土分散体系触变性的影响. 实验证明, pH在3.60-12.00范围内, 纯高岭土分散体系的触变性类型不受pH值的影响, 均表现为正触变性. Mg-Al-MMH/高岭土质量比(R) = 0.029的Mg-Al-MMH-高岭土分散体系, 在所研究的pH值范围内(3.83-12.00), 随pH的增加由复合触变性转变为正触变性.
用Fourier变换红外光谱技术, 对AOT/异辛烷/水形成的油包水(W/O)型微乳液中水分子的O-H伸缩振动峰进行曲线分峰拟合, 确定了W/O微乳液中的水存在4种不同的状态, 即：处于微乳液滴水池内的磺酸基结合水(bound water)、钠离子结合水(bound water)、自由水(free water)和处于微乳液栅栏层──表面活性剂疏水链间的少量捕获水(trapped water); 同
鉴于蛋白质糖基化的重要生物学意义，以腺相关病毒为载体，把编码 ６Ａ８ α－ 甘露糖苷酶的ｃＤＮＡ ３’端１３５８ｂｐ的反向片段转导入ＥＢ病毒转化的Ｂ细胞株ＳＫＷ６， 探讨６Ａ８ α-甘露糖苷酶表达抑制对抗Ｆａｓ抗体诱导凋亡的影响．反义６Ａ８转导成功及 表达用 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交及ＲＴ－ＰＣＲ检测， ６Ａ８ α－甘露糖苷酶表达用 Ｃｏｎ Ａ结合试验检测． Ｇｉｅｍｓａ染色， Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ染色
钙调素历来被认为是细胞内钙信号的多功能受体蛋白，国内外１０多年的研究已证实，它普遍存在于人、动物细胞外与植物质外体．我们的工作证明了钙调素不仅普遍存在于植物细胞外，而且在胞外位点具有促进悬浮培养细胞及其原生质体的增殖、调节花粉萌发与伸长和促进ｒｂｃ小亚基基因的光不依赖性表达等多种重要生物学功能．在花粉体系中，还证明了胞外钙调素具有跨膜与胞外信号转导机制，其中包括异三聚体Ｇ蛋白、ＰＬＣ／ＩＰ３／ＩＰ
钙调素依赖型蛋白激酶已被证明在诸多信号传导过程中起重要作用．研究了这一类激酶在植物开花调控中的可能作用．将分离自玉米的钙调素依赖型蛋白激酶（ｍａｉｚｅ ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ１，ＭＣＫ１），经过基因羧基末端（此羧基末端含有该基因的钙调素结合区）缺失突变成为ＭＣＫｔ，该基因的表达不再受钙调素的调控，通过农杆菌转化法获得转基因烟草植株．结果表明，ＭＣＫｔ
Ｌｍｏ２是隶属于ＬＩＭ蛋白家族的一个Ｔ细胞白血病原癌基因，研究显示，它与胚胎卵黄囊期红系发育、成体血细胞分化相关，并且在血管新生过程中发挥着重要的作用．先前的工作显示该基因编码一个１５８氨基酸的蛋白质，含有二个串联的特征性ＬＩＭ结构域，但对于其转录调控方式尚缺乏系统的研究．为进一步了解Ｌｍｏ２转录水平的表达调控机制，以正常成人肾组织ｍＲＮＡ为材料，结合 ＳＭＡＲＴ ＰＣＲ及 ５’ＲＡＣＥ技术找到了
乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）为典型的相同亚基的四聚体蛋白，其Ｎ端结构十分特殊，包含着一个α螺旋和一个β结构，它们对于ＬＤＨ四级结构的形成起着十分重要的作用．为了进一步研究Ｎ端结构中的特殊残基对其四体形成的影响，构建了Ｌｅｕ３Ｐｒｏ （Ｌ３Ｐ）和Ｉｌｅ８Ｇｌｕ（Ｉ８Ｅ）两个突变体．在同野生型 ＬＤＨ（ＷＴ）稳定性实验的比较中发现，两个突变体的四级结构稳定性均有不同程度的降低：野生型酶在０．６～０．８ ｍｏｌ
为探讨ｃａｓｐａｓｅ－３基因在细胞凋亡中的作用，及不同表达核酶的载体在体内的 表达效果，本研究对比了３种表达核酶的真核质粒，包括 ＲＮＡ聚合酶Ⅱ启动的 ｐｌ．５ＲＺ１０７（自我剪切）和ｐＲＺ１０７及ＲＮＡ聚合酶Ⅲ启动的嵌合于Ｕ６中的ｐＵ６ＲＺ１０７在 体外和在肝细胞ＢＲＬ－３Ａ内的活性，以期获得细胞内切割活性较高的的核酶载体方面 的信息．结果显示，具有自我剪切功能的质粒ｐ１．５ＲＺ１０７在体外切割
为了寻找肝癌相关基因，选择位于人原发性肝细胞肝癌染色体１７ｐ１３．３杂合性缺失最小共同缺失区内含有Ｄ１７５９２６位点的ＰＡＣ５７９克隆进行了基因组测序，通过实验分离和克隆了位于ＰＡＣ５７９上的４个全长新基因，并将它们在该基因组上进行了外显子定位．使用５种计算机预测外显子的方法和４种剪接位点识别的方法对ＰＡＣ５７９前６０ｋｂ序列（含上述４个基因）进行扫描，将得到的外显子预测结果和剪切位点结果与实验结