【摘 要】
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本文用~3H-TdR和BudR同时掺入体外培养细胞并先后以免疫化学和放射自显影方法显示DNA合成期标记的细胞。结果表明,BudR免疫化学法显示的S期标记细胞与~3H-TdR放射自显影法标
【机 构】
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湖南医科大学肿瘤研究所,湖南医科大学肿瘤研究所,湖南医科大学肿瘤研究所,湖南医科大学肿瘤研究所
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本文用~3H-TdR和BudR同时掺入体外培养细胞并先后以免疫化学和放射自显影方法显示DNA合成期标记的细胞。结果表明,BudR免疫化学法显示的S期标记细胞与~3H-TdR放射自显影法标记的结果高度吻合,进一步证明具有独特的优点,可以取代经典的同位素法进行细胞动力学研究。同时,本文还对贴壁细胞和悬浮培养细胞的BudR掺入条件作了初步探讨。
Herein, ~3H-TdR and BudR were simultaneously incorporated into cultured cells in vitro, and cells labeled with DNA synthesis were visualized by immunochemistry and autoradiography. The results showed that the S phase marker cells displayed by BudR immunochemistry were highly consistent with the results of the autoradiographic labeling of ~3H-TdR, further demonstrating their unique advantages and being able to replace the classical isotope method for cell dynamics studies. At the same time, the BudDR incorporation conditions of adherent cells and suspension culture cells were also discussed.
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