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心力衰竭（CHF）是各种心血管疾病的严重或终末阶段，其发病率和死亡率均呈上升趋势，且预后较差，不断开发的药物治疗也未能解决这一难题。随着分子生物学的飞速发展，基因治疗作为一种新的治疗策略为CHF的治疗提供了新的途径。CHF的基本表现为心肌收缩和（或）舒张功能的障碍，其中，Ca2＋是心肌舒缩活动的中心环节，肌浆网Ca2^＋-ATP酶（sarcoplasmic reticulum Ca2^＋-ATPase，SERCA）则是心肌Ca^2＋调控的重要机制。