【摘 要】
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目的 异烟肼(INH)和利福平(RFP)单独或联合使用都会引起肝脏毒性。研究表明，氧化损伤在INH与RFP的肝脏毒性中具有重要的作用，而对抗这种氧化损伤则有可能发挥肝脏保护作用。金属硫蛋白(MT)是一种内源性细胞保护剂，可通过清除自由基、抗氧化对抗多种化学物质的肝脏毒性。本研究利用MT基因敲除(MT-/-)及其同源野生型(MT+/+)小鼠，研究MT对INH与RFP联用所致肝脏毒性的潜在保护作用，并
【机 构】
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军事医学科学院疾病预防控制所毒理学评价研究中心,北京100071
【出 处】
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2013年(第三届)中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛
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目的 异烟肼(INH)和利福平(RFP)单独或联合使用都会引起肝脏毒性。研究表明，氧化损伤在INH与RFP的肝脏毒性中具有重要的作用，而对抗这种氧化损伤则有可能发挥肝脏保护作用。金属硫蛋白(MT)是一种内源性细胞保护剂，可通过清除自由基、抗氧化对抗多种化学物质的肝脏毒性。本研究利用MT基因敲除(MT-/-)及其同源野生型(MT+/+)小鼠，研究MT对INH与RFP联用所致肝脏毒性的潜在保护作用，并从氧化应激损伤和CYP450代谢酶表达方面探讨其可能机制。
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