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目的：观察吉非替尼（Gefitinib）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：对不能耐受化疗或化疗失败的晚期NSCLC患者36例，其中属于二线或二线以上治疗者24例（66．7％），给予吉非替尼250mg，1次/d，口服，服药时间至少30天，定期进行疗效及毒副作用的评价，一旦出现不可耐受的毒副作用或疾病进展即停药。结果：36例中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）13例，稳定（SD）12例，进展（PD）10例，有效（CR＋PR）14例（38．9％），疾病控制（CR＋PR＋SD）26例（