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本实验以大肠杆菌(Escherichia coli)HB101(RP<sub>4</sub>)作为供体菌,以多能硫杆菌(Thiobacillus versutus)作为受体菌,通过接合的方法将RP<sub>4</sub>质粒转移到了多能硫杆菌中.接合频率为1.9×10<sup>-5</sup>,RP<sub>4</sub>质粒的三个抗性基因(Ap<sup>R</sup>、Tc&