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为了探讨从核苷酸水平对汉坦病毒进行分型，设计两对型特异性引物，采用反转录和聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）对亚太地区１８株汉坦病毒进行了扩增鉴定，并对其中７株汉坦病毒的ＰＣＲ产物进行了测序分析，ＰＣＲ的分型结果表明，Ｉ型引物只有扩增血清Ｉ型病毒的ｃＤＮＡ，ＩＩ型引物也只能扩增血清ＩＩ型病毒，其间无交叉反应，采用巢式ＰＣＲ和限制性内切酶验证了ＰＣＲ产物的特异性，序列分析结果表明，Ｒ３６Ｍ片段ＧＩ区的核苷