【摘 要】
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目的 通过抗生素诱导肠道微生物组耗损建立一种空肠弯曲菌在C57BL/6小鼠肠道定植的方法.方法 将36只C57BL/6小鼠分为正常组、对照组及实验组,头孢哌酮钠舒巴坦钠(50 mg/mL)连续灌胃2 d后,灌胃空肠弯曲菌200μL,在建模后第1～3天,收集肠道内容物进行16S rDNA法分析细菌多样性,收集建模后1～7 d的动物粪便,探针法qPCR检测粪便空肠弯曲菌HipO基因,取建模后第1～3天及第7天小鼠肠道组织,免疫荧光法检测肠弯曲菌定植,HE染色观察病理学改变.结果 建模后实验组回肠的乳酸杆菌属、
【机 构】
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金华职业技术学院医学院分子生物学实验室,浙江 金华 321007;金华市食品药品检验检测研究院动物中心,浙江 金华 321000
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目的 通过抗生素诱导肠道微生物组耗损建立一种空肠弯曲菌在C57BL/6小鼠肠道定植的方法.方法 将36只C57BL/6小鼠分为正常组、对照组及实验组,头孢哌酮钠舒巴坦钠(50 mg/mL)连续灌胃2 d后,灌胃空肠弯曲菌200μL,在建模后第1～3天,收集肠道内容物进行16S rDNA法分析细菌多样性,收集建模后1～7 d的动物粪便,探针法qPCR检测粪便空肠弯曲菌HipO基因,取建模后第1～3天及第7天小鼠肠道组织,免疫荧光法检测肠弯曲菌定植,HE染色观察病理学改变.结果 建模后实验组回肠的乳酸杆菌属、盲肠及结肠的拟杆菌属被抑制,肠球菌属相对丰度较高,第1天实验组检测到较高丰度的弯曲菌属.在建模后第1～3天,实验组动物粪便中能检测到较高拷贝数的空肠弯曲菌,肠道管腔内可见明显的免疫荧光标记的空肠弯曲菌,而肠道黏膜基本完整,未见明显的炎症细胞浸润.结论 经头孢哌酮钠舒巴坦钠诱导的微生物组耗损后能促进空肠弯曲菌在小鼠肠道内的短期定植.
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